Содержание

Содержание

Введение 3

1. Характеристика пенициллина 4

2. Оборудование 7

3. Реактивы 9

4. Установка 10

5. Ход синтеза 11

6. Выделение конечного продукта 12

7. Техника безопасности 13

Заключение 14

Список литературы 15

Введение

Введение

Пенициллины являются первыми АМП, разработанными на основе продуктов жизнедеятельности микроорганизмов. Они относятся к обширному классу ?-лактамных антибиотиков (?-лактамов), который включает также цефалоспорины, карбапенемы и монобактамы. Общим в структуре этих антибиотиков является четырехчленное ?-лактамное кольцо. ?-лактамы составляют основу современной химиотерапии, так как занимают ведущее или важное место в лечении большинства инфекций.

Родоначальником пенициллинов (и вообще всех ?-лактамов) является бензилпенициллин (пенициллин G, или просто пенициллин), применяющийся в клинической практике с начала 40-х годов. В настоящее время группа пенициллинов включает целый ряд препаратов, которые в зависимости от происхождения, химической структуры и антимикробной активности подразделяются на несколько подгрупп. Из природных пенициллинов в медицинской практике применяются бензилпенициллин и феноксиметилпенициллин. Другие препараты представляют собой полусинтетические соединения, получаемые в результате химической модификации различных природных АМП или промежуточных продуктов их биосинтеза.

Цель данной работы - рассмотреть синтез пенициллина.

Задачи:

дать характеристику пенициллина;

выявить оборудование, реактивы;

изучить вопросы техники безопасности.

1. Характеристика пенициллина

Пенициллин является антимикробным веществом, продуцируемым различными видами плесневого гриба пенициллиума (Penicillium chrysogenum, Penicillium notatum и др.). В результате жизнедеятельности этих грибов образуются различные виды пенициллина. Один из наиболее активных - бензилпенициллин. Другие виды пенициллина отличаются от бензилпенициллина тем, что вместо бензильной группы содержат другие радикалы. Синонимы бензилпенициллина: Angicilline, Capicillin, Cilipen, Conspen, Cosmopen, Cracillin, Crystacillin, Crystapen, Deltapen, Dropeillin, Falapen, Lanacillin, Novopen, Penvlon, Pentallin, Pharmacillin, Pradupen, Rentopen, Rhinocillin, Solupen, Solvocillin, Supacillina, Veticillin и др.

По химическому строению пенициллин представляет собой кислоту, из него могут быть получены различные соли (натриевая, калиевая и др.). Основой молекулы всех пенициллинов (п

Список литературы

Список литературы

1. Глущенко Н.Н. и др. Фармацевтическая химия. - М.: Академия, 2004

2. Змушко Е.И., Белозеров Е.С. Лекарственные препараты.- СПб.: Питер, 2000. - 318с.

3. Косарев В.В. Фармакотерапия. - Самара: Медицина. - 1994. - 180с.

4. Фармакологический словарь. / Сост. Фадеева П.М. - М.: Медицина, 2003.

5. Экспериментальные методы химической кинетики. / Под ред. Н.М.Эмануэля, М.Г.Кузьмина. - М.: Изд-во Моск. ун-та, 1985. - С.328-329.